中药专业知识（一）

1、莪术药材的适宜采收期是（）

A、秋冬季地上部分枯萎后B、春末夏初时节C、植物光合作用旺盛期D、花完全盛开时E、花冠由黄变红时

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解析：许多根及根茎类中药，在秋冬季节地上部分枯萎后和春初植物发芽前或刚露苗时，既是有效成分高峰期，又是产量高峰期，这个时期就是它们最适宜采收期。如莪术、郁金、姜黄、天花粉、山药等。

2、宜用醋水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是

A、香豆素类B、黄酮类C、生物碱类D、蒽醌类E、木脂素类

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解析：一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出(酸/碱法)。

3、川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低，所发生的化学反应是

A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、加成反应

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解析：单酯型生物碱的毒性小于双酯型生物碱，川乌经炮制，乌头碱水解生成的单酯型生物碱的乌头次碱。

4、地黄的道地药材产地是

A.四川B.云南C.广东D.河南

E.浙江

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解析：地黄主产于河南。"四大怀药"一一地黄、牛膝、山药、菊花。

5、玄参的道地药材产地是

A.四川B.云南C.广东D.河南

E.浙江

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解析：玄参主产于浙江。"浙八味"一一浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭菊花、杭麦冬。

中药专业知识（二）

1、某男，60岁，20年前患风湿性关节炎，10年前又患高血压病，刻下痹痛筋脉拘麻，时见头晕头胀，血压/90mmHg。病证属风湿痹痛兼高血压，治宜选用的药组是

A、白鲜皮配豨签草B、豨签草配臭梧桐C、豨签草配徐长卿D、海风藤配臭梧桐E、白鲜皮配臭梧桐

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解析：豨签草与臭梧桐两药相合，既祛风湿、通经络，治风湿痹痛筋脉拘麻；又降血压，治高血压病。

2、某医师常选用草豆蔻治寒湿中阻之胀满疼痛，呕吐，泄泻，此因其除燥湿行气外，又能

A、散风发表B、消积止呕C、温中止呕D、降逆止呕E、除痰截疟

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解析：草豆蔻的功效：燥湿行气，温中止呕。

3、某男，25岁。1周前患风热头痛，近日又患有赤肿痛羞明。治当疏散风热、明目退翳。宜选用的药是

A、熊胆B、秦皮C、夏枯草D、谷精草

E、青葙子

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解析：

4、某女，45岁。患赤白带下半年，近日又患目赤肿痛。治当清肝明目、清热解毒、燥湿止带，宜选用的药是

A、熊胆B、秦皮C、夏枯草D、谷精草

E、青葙子

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5、某女，40岁，素患有肝火上升之头晕目赤，近日又患痰火郁结之瘰疬。治当清肝明目、散结消肿，宜选用的药是

A、熊胆B、秦皮C、夏枯草D、谷精草

E、青葙子

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解析：

中药学综合知识与技能

1、称为“阳脉之海”的经脉是

A、带脉B、冲脉C、任脉D、督脉E、阴维脉

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解析：

2、体质偏阴者，受邪发病后，多表现为

A、寒证、虚证B、热证、虚证C、里证、虚证D、里证、实证E、里证、寒证

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解析：

3、根据七情内伤致病理论，思虑太过可导致

A、气上B、气结C、气消D、气下E、气乱

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解析：

4、某男，40岁。腹满痛拒按，潮热谵语，但下利清水。辨证为热结旁流，病机为“大实有羸状”，属于

A.实中夹虛B.虚中夹实C.真虚假实D.真实假虚

E.因虚致实

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解析：

5、某男，62岁。腹胀腹痛，时胀时止，食少便溏。自行服用气滞胃痛颗粒，症状不减。辨证为脾失健运，病机为“至虚有盛候”，属于

A.实中夹虛B.虚中夹实C.真虚假实D.真实假虚

E.因虚致实

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解析：

药事管理与法规

1、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法，正确的是

A、加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议B、取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订定点服务协议C、参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药D、对未列入“医保目录”的基本药物可造当加大自付比例

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解析：按照简政放权的精神，国务院决定取消两定资格审查意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的"两步走"，转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的"一步走"，社保行政部门不再进行前置审批。

2、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A、药品生产企业B、进口药品的境外制药厂商C、药品经营企业D、药品检验机构

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解析：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

3、关于药品标准的说法，错误的是

A、《中国药典》为法定药品标准B、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准C、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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解析：药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。

4、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是

A、处方医师签名不能准确识别的处方B、存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C、慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D、中成药与中药饮片未分别开具的处方

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解析：执业药师应当问病调剂，对处方用药适宜性进行审核，内容包括：（一）规定必须皮试的药品处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法和疗程的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；（B对）（七）其他用药不适宜情况。

5、某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是

A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列B、药品按剂型，用途及储存要求分类陈列C、外用药与其他药品分开摆放D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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解析：毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。（A错）

来源：药师群属于优秀的你

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