执业中药师

1.（中药一最佳选择题）主要含有木脂素类化学成分的中药是（）。

A.丹参

B.厚朴

C.前胡

D.秦皮

E.千里光

2.（中药一最佳选择题）在水中溶解度较大，且颜色随pH不同而改变的化合物是（）。

A.二氢黄酮醇

B.黄酮醇

C.二氢黄酮

D.花色素

E.查耳酮

3.（中药二最佳选择题）内科补肝肾、妇科止崩漏、伤科疗折伤之要药是（）。

A.紫河车

B.仙茅

C.续断

D.淫羊藿

E.益智仁

4.（中药二最佳选择题）患者，男，46岁。跌打损伤，跗骨骨折，平素阳痿精薄，尿频，宜选用的药物是（）。

A.没药

B.鹿茸

C.海马

D.乳香

E.血竭

5.（中药综合最佳选择题）肺胀是多种肺系疾患反复发作，迁延不愈，导致肺气胀满，不得敛降的一种肺系疾病病，临床表现为胸部膨满，憋闷如塞，喘息上气，咳嗽痰多等症状。可参考肺胀辨证论治的疾病是（）。

A.慢性阻塞性肺疾病

B.支气管哮喘

C.社区获得性肺炎

D.上呼吸道感染

E.病毒性肺炎

6.（中药综合最佳选择题）患者，男，42岁，近日喝酒应酬繁多，出现心悸易惊，伴头晕耳鸣，健忘失眠，宜选用（）。

A.天王补心丹

B.宁神补心片

C.朱砂安神片

D.安神补心丸

E.消疲灵颗粒

7.（法规练习题最佳选择题）药品质量特性不包括（）。

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.均一性

8.（法规练习题最佳选择题）关于国家药品安全风险管控的主要措施的说法，错误的是（）。

A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统性药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品全过程质量监督管理

D.发挥多元主体作用，多措共举，切实把药品安全风险降为零

1.（中药一最佳选择题）主要含有木脂素类化学成分的中药是（）。

A.丹参

B.厚朴

C.前胡

D.秦皮

E.千里光

答案：B

解析：主要含有木脂素类化学成分的中药有：五味子、厚朴、连翘、细辛。

2.（中药一最佳选择题）在水中溶解度较大，且颜色随pH不同而改变的化合物是（）。

A.二氢黄酮醇

B.黄酮醇

C.二氢黄酮

D.花色素

E.查耳酮

D

本题考查的是黄酮类化合物的水溶性。花色苷元（花青素）类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水中溶解度较大。花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，一般显红色（pH＜7）、紫色（pH=8.5）、蓝色（pH＞8.5）等颜色。选项D正确当选。

3.（中药二最佳选择题）内科补肝肾、妇科止崩漏、伤科疗折伤之要药是（）。

A.紫河车

B.仙茅

C.续断

D.淫羊藿

E.益智仁

C

考查续断的功能特点。续断入肝、肾经，既补肝肾，又行血脉，还续筋骨，为内科补肝肾、妇科止崩漏、伤科疗折伤之要药。

4.（中药二最佳选择题）患者，男，46岁。跌打损伤，跗骨骨折，平素阳痿精薄，尿频，宜选用的药物是（）。

A.没药

B.鹿茸

C.海马

D.乳香

E.血竭

C

考查海马的主治病证：(1)肾阳虚亏之阳痿精少，尿频遗尿。(2)癥瘕积聚，跌打损伤。(3)痈肿疔疮。（外用）

5.（中药综合最佳选择题）肺胀是多种肺系疾患反复发作，迁延不愈，导致肺气胀满，不得敛降的一种肺系疾病病，临床表现为胸部膨满，憋闷如塞，喘息上气，咳嗽痰多等症状。可参考肺胀辨证论治的疾病是（）。

A.慢性阻塞性肺疾病

B.支气管哮喘

C.社区获得性肺炎

D.上呼吸道感染

E.病毒性肺炎

答案：A

解析：西医学中慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源性心脏病有上述表现者，可参考肺胀内容辨证论治。

6.（中药综合最佳选择题）患者，男，42岁，近日喝酒应酬繁多，出现心悸易惊，伴头晕耳鸣，健忘失眠，宜选用（）。

A.天王补心丹

B.宁神补心片

C.朱砂安神片

D.安神补心丸

E.消疲灵颗粒

答案：B

解析：心悸-阴虚火旺证心悸易惊，心烦失眠，五心烦热，口干，盗汗，思虑劳心则症状加重，伴耳鸣腰酸，头晕目眩，急躁易怒。舌红少津，苔少或无，脉细数。滋阴清火，养心安神。ABCD四药均可用于阴虚火旺之心悸。心悸以心肾阴虚为主，兼有心肾不交，阴虚内热者，宜选用天王补心丸。心阴（血）不足，心火偏亢较重的心悸怔忡、烦躁失眠者，宜选用朱砂安神片。肝肾阴虚血少之心悸，兼头昏耳鸣，健忘失眠者，宜选用宁神补心片。肝肾阴虚，阴血不足之心悸，兼有腰膝酸软，梦遗滑精，头晕耳鸣者，宜选用安神补心丸。E项是治疗心脾两虚之心悸。故选B项。

7.（法规练习题最佳选择题）药品质量特性不包括（）。

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.均一性

B

药品的质量特性：有效、安全、稳定、均一性；选项B错误当选。

8.（法规练习题最佳选择题）关于国家药品安全风险管控的主要措施的说法，错误的是（）。

A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统性药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品全过程质量监督管理

D.发挥多元主体作用，多措共举，切实把药品安全风险降为零

D

药品安全风险客观存在，不可能把药品安全风险降为零；选项D错误当选。

执业西药师

A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

1.（西药一练习题配伍选择题）作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

2.（西药一练习题配伍选择题）作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

3.（西药一练习题配伍选择题）对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A.氯吡格雷

B.阿司匹林

C.依诺肝素

D.肝素

E.达比加群酯

4.（西药二练习题配伍选择题）若无禁忌，冠心病患者应长期使用的药物是（）。

5.（西药二练习题配伍选择题）体内代谢迅速，严重过量导致出血时，可用鱼精蛋白拮抗的药物是（）。

6.（西药综合练习题最佳选择题）用(伪)素滴麻黄鼻剂的主要适应证是

A.鼻腔干燥

B.过敏性鼻炎

C.萎缩性鼻炎

D.鼻黏膜肿胀

E.药物性鼻炎

7.（西药综合练习题最佳选择题）糖口服奥司他韦治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的

A.48h内

B.72h内

C.96h内

D.h内

E.h内

A.国药准字SC＋四位年号＋四位顺序号

B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

C.国药准字HJ＋四位年号＋四位顺序号

D.国药准字H+4位年号+4位顺序号

8.（法规练习题配伍选择题）境内生物制品批准文号的格式是()。

9.（法规练习题配伍选择题）境外生产的化学药品证号的格式是()。

A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

1.（西药一练习题配伍选择题）作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A

喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ。

2.（西药一练习题配伍选择题）作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

E

依托泊苷鬼臼生物碱类，为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。

3.（西药一练习题配伍选择题）对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

D

盐酸伊立替康是半合成的水溶性喜树碱衍生物，属前体药物。

A.氯吡格雷

B.阿司匹林

C.依诺肝素

D.肝素

E.达比加群酯

4.（西药二练习题配伍选择题）若无禁忌，冠心病患者应长期使用的药物是（）。

B

目前阿司匹林使用剂量有小剂量(每日50?l00mg)和大剂量(每日?mg)两种，临床上小剂量连日服用，一般用于冠心病的一、二级预防，而大剂量往往用于急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入支架植入术前的单次顿服。

5.（西药二练习题配伍选择题）体内代谢迅速，严重过量导致出血时，可用鱼精蛋白拮抗的药物是（）。

D

鱼精蛋白能中和肝素的作用。当临床情况（出血）需要逆转肝素化时，可通过缓慢输注硫酸鱼精蛋白（1%溶液）中和肝素钠。

6.（西药综合练习题最佳选择题）用(伪)素滴麻黄鼻剂的主要适应证是

A.鼻腔干燥

B.过敏性鼻炎

C.萎缩性鼻炎

D.鼻黏膜肿胀

E.药物性鼻炎

D

有些抗感冒药中含有一种减轻鼻充血的成分，如伪麻黄碱等，这些药可以收缩血管，引起血压升高、头痛。

7.（西药综合练习题最佳选择题）糖口服奥司他韦治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的

A.48h内

B.72h内

C.96h内

D.h内

E.h内

A

重症病例或有重症流感高危因素的患者，应尽早给予抗流感病毒治疗，不必等待病毒核酸检测结果。发病48小时内进行抗病毒治疗可减少并发症、降低病死率、缩短住院时间；但发病时间超过48小时的重症患者依然可从抗病毒治疗中获益。非重症病例且无重症流感高危因素的患者，发病48小时内，在评价风险和获益后，也可考虑抗病毒治疗。

A.国药准字SC＋四位年号＋四位顺序号

B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

C.国药准字HJ＋四位年号＋四位顺序号

D.国药准字H+4位年号+4位顺序号

8.（法规练习题配伍选择题）境内生物制品批准文号的格式是()。

B

境内生产药品批准文号格式为国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号。中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号，其中S代表生物制品；选项B当选。

9.（法规练习题配伍选择题）境外生产的化学药品证号的格式是()。

C

境外生产药品批准文号格式为国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号，其中H代表化学药、Z代表中药、S代表生物制品；选项C当选。

药品批准文号的格式

格式

字母含义

境内生产药品

国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号

（1）H代表化学药品

（2）Z代表中药

（3）S代表生物制品

药品批准文号，不因上市后的注册事项的变更而改变。

中药另有规定的从其规定。

香港、澳门和台湾地区生产药品

国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号

境外生产药品

国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号

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